Răspuns :
1. Nitrarea benzenului cu HNO3 diluat(15-20%), cand rezulta o-nitrobenzen, care, cu alta molecula de HNO3, formeaza 2,4-dinitrobenzen. Prin reducerea acestuia in prezenta de 3Fe si 6HCl, rezulta fenilendiamina (este vorba de reducerea nitroderivatilor)
2. Prin trimerizarea acetilenei la 600-800 grade rezulta benzen. Prin alchilarea benzenului cu CH3Cl in prezenta de AlCl3 rezulta toluenul. Prin nitrarea toluenului cu HNO3 diluat, rezulta p-nitrotoluen. Prin reducerea acestuia in prezenta de 3Fe + 6HCl rezulta p-toluidina(p-aminotoluen). Prin acilarea p-toluidinei rezulta acetil p-toluidina, iar prin oxidarea acesteia rezulta acid p-acetilaminobenzoic care, cu H2O(- H3C-COOH) formeaza vitamina H(acid p-aminobenzoic)
2. Prin trimerizarea acetilenei la 600-800 grade rezulta benzen. Prin alchilarea benzenului cu CH3Cl in prezenta de AlCl3 rezulta toluenul. Prin nitrarea toluenului cu HNO3 diluat, rezulta p-nitrotoluen. Prin reducerea acestuia in prezenta de 3Fe + 6HCl rezulta p-toluidina(p-aminotoluen). Prin acilarea p-toluidinei rezulta acetil p-toluidina, iar prin oxidarea acesteia rezulta acid p-acetilaminobenzoic care, cu H2O(- H3C-COOH) formeaza vitamina H(acid p-aminobenzoic)
Vă mulțumim pentru vizita pe site-ul nostru dedicat Chimie. Ne dorim ca informațiile furnizate să vă fi fost utile. Dacă aveți întrebări sau aveți nevoie de suport suplimentar, nu ezitați să ne contactați. Revenirea dumneavoastră ne bucură, iar pentru acces rapid, adăugați-ne la favorite!